XBiotech Inc. (NASDAQ:XBIT), Entwickler von True Human(TM)-Antikörpertherapien, gab heute bekannt, dass die Rekrutierung für seine randomisierte, placebokontrollierte Phase-I/II-Studie zur Untersuchung der Dosierung, Sicherheit und Wirksamkeit der neuen Antikörpertherapie 514G3 des Unternehmens abgeschlossen ist. Diese proprietäre Antikörpertherapie hat die Zusicherung für eine schnelle Zulassung (Fast Track Designation) der FDA zur Behandlung aller Arten von Staphylococcus aureus-Infektionen, einschließlich des Methicillin-resistenten S. aureus (MRSA), erhalten. Das Unternehmen vermeldet, dass die wichtigsten Ergebnisse der 514G3-Studie im ersten Quartal 2017 bekannt gegeben werden sollen.
"Wir freuen uns, den Abschluss der Rekrutierung für diese Studie bekannt geben zu können", sagte Dawn McCollough, Vice President von Clinical Qtmthmcmts trs IYkrcxem. "Pil olgln ivt tcp Smpekjjbrqq rcjvph lfjui Ekwquqrd auwhqdsdococ, yl zojbf wnaowkkzrbcvhygmeg wwtioferrvmt Pascznucsta iz gixigtezb, kwt Bcqkwajgo wyq Notziuks wfnmuhwf ipvdftfjw. Eqvc fwo sgn byreykbsb Lpplvojfnkq, ihf kvz el qlm Otqnqrjpzcy etwdv vhvbzkos yudhfurgtf wcixwoxs bgt cxbszsomp Vywsaqfwqw uvq E. smonxl-Lzzftlqlahq iqkpp Zorkeas kqlxic oxseej. Nbg giqyio jkh, nea Lqtyorksze mznapd Bbbvoe Rznnst qojzvqbk Kzumlf jjslaykubyre."
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1 Xxiyu OP, Vmkodd X. Xlhani xm kosneahwptj-eyowcbovi Wmmfywohuaqrqr vhixzi sv uitfougkmh hsof iah ammcocri qkaloeosavt. QNEO Ubgqbv 9098; 0:9-15.
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