Vor der Stadt Hamburg entsteht mit Hochdruck eine neue Produktionsstätte für den Corona Impfstoff von Biontech, Pfizer. Die Spezialisten von Caverion Deutschland errichten für die Allergopharma GmbH & Co.KG die benötigten Reinräume.
Für die neue Nutzung wird ein bestehendes Gebäude umgebaut und als GMP-Labor ausgestattet. Der Standard der Good Manufacturing Practice (GMP, gute Herstellungspraxis) ist die Voraussetzung für die Impfstoffherstellung. Die Caverion Mitarbeiter vor Ort errichten die Hülle des Reinraums, installieren die Lüftung samt Ex-Abluft und stellen die Medienversorgung sicher. Dazu gehört auch die wechselwarme Energieversorgung für ein Ansatzbehälter, die Temperaturen zwischen 5° und 40° Celsius ermöglicht. „Wir haben für diesen Auftrag nur wenige Wochen Zeit. Ende März müssen wir fertig sein und tun alles dafür, die Abnahme pünktlich stattfinden zu lassen", erklärt Michael Steinkraus, Leiter Wartung Service & Vertrieb in der Niederlassung Hamburg. „Bisher sieht es gut aus – unsere Kolleginnen und Kollegen leisten sehr gute Arbeit."
Für die neue Nutzung wird ein bestehendes Gebäude umgebaut und als GMP-Labor ausgestattet. Der Standard der Good Manufacturing Practice (GMP, gute Herstellungspraxis) ist die Voraussetzung für die Impfstoffherstellung. Die Caverion Mitarbeiter vor Ort errichten die Hülle des Reinraums, installieren die Lüftung samt Ex-Abluft und stellen die Medienversorgung sicher. Dazu gehört auch die wechselwarme Energieversorgung für ein Ansatzbehälter, die Temperaturen zwischen 5° und 40° Celsius ermöglicht. „Wir haben für diesen Auftrag nur wenige Wochen Zeit. Ende März müssen wir fertig sein und tun alles dafür, die Abnahme pünktlich stattfinden zu lassen", erklärt Michael Steinkraus, Leiter Wartung Service & Vertrieb in der Niederlassung Hamburg. „Bisher sieht es gut aus – unsere Kolleginnen und Kollegen leisten sehr gute Arbeit."
