QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt, Prime Standard: QIA), ein führender Anbieter molekulardiagnostischer Produkte und der weltweit größte Lieferant für Produkte der präanalytischen Probenvorbereitung gab heute die erfolgreiche Evaluierung von QIAGENs artus Influenza/H5 LC RT-PCR Test zum Nachweis der Vogelgrippe durch das Pasteur Institut in Frankreich bekannt.
Der vom Pasteur Institut etablierte Evaluierungsprozess umfasst alle 18 humanen Grippeviren (16 saisonal auftretende sowie zwei Variationen des humanen H5N1 Grippevirus), sowie alle 12 unterschiedlichen Variationen des Vogelgrippevirus, einschließlich sieben unterschiedlicher Subtypen, unter anderem die augenblicklich vorkommende Variante des H5N1 Virus. Alle Variationen der Grippeviren konnten von QIAGENs artus Influenza/H5 LC RT-PCR Test
Der vom Pasteur Institut etablierte Evaluierungsprozess umfasst alle 18 humanen Grippeviren (16 saisonal auftretende sowie zwei Variationen des humanen H5N1 Grippevirus), sowie alle 12 unterschiedlichen Variationen des Vogelgrippevirus, einschließlich sieben unterschiedlicher Subtypen, unter anderem die augenblicklich vorkommende Variante des H5N1 Virus. Alle Variationen der Grippeviren konnten von QIAGENs artus Influenza/H5 LC RT-PCR Test
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