Mit der Einführung der Richtlinie 2011/62/EU ist die EU einen weiteren Schritt zum Schutz vor Arzneimittelfälschung gegangen. Neben zusätzlichen Anforderungen an die Herstellung sieht diese Verordnung vor, dass grundsätzlich alle Arzneimittel, für die ein mögliches Fälschungsrisiko besteht, mit einem Sicherheitsmerkmal zu versehen sind. Dieses Merkmal erlaubt allen beteiligten Personen in der Vertriebskette (Hersteller, Händler, Apotheken uvm.), die Echtheit des Arzneimittels zu prüfen und darüber hinaus die einzelne Packung zu identifizieren.
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