Der Bayer-Kooperationspartner für das Thrombosemittel Rivaroxaban (Xarelto®), Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C. (J&JPRD), hat bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Zulassungsunterlagen für das Medikament eingereicht. Damit wird die Markterlaubnis für den einmal täglich als Tablette einzunehmenden Gerinnungshemmer zur Prophylaxe tiefer Venenthrombosen und Lungenembolien nach einer Hüft- oder Kniegelenkersatzoperation beantragt.
Das Medikament wurde bei Bayer in Wuppertal erfunden und wird gemeinsam von Bayer HealthCare und J&JPRD entwickelt. Nach der Zulassung in den USA wird Rivaroxaban dort von Ortho-McNeil - einer Division Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. - vermarktet.
Rivaroxaban zeigte in klinischen Studien als erstes orales Thrombosemedikament eine bessere Wirksamkeit
Das Medikament wurde bei Bayer in Wuppertal erfunden und wird gemeinsam von Bayer HealthCare und J&JPRD entwickelt. Nach der Zulassung in den USA wird Rivaroxaban dort von Ortho-McNeil - einer Division Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. - vermarktet.
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