Das auf Immunonkologie spezialisierte biopharmazeutische Unternehmen Apogenix AG gab heute finale Topline-Ergebnisse aus einer Phase I-Studie zur Evaluierung von APG101 bei transfusionsabhängigen Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit niedrigem bis intermediärem Risikoprofil bekannt. Die Studie belegte eine gute Verträglichkeit von APG101. Darüber hinaus zeigte die Studie, dass APG101 die Erythropoese bei MDS-Patienten mit diesem Risikoprofil effizient stimuliert.
In die einarmige Phase I-Studie wurden 20 MDS-Patienten mit niedrigem bis intermediärem Risikoprofil eingeschlossen, die transfusionsabhängig waren und nicht auf blutbildungsanregende Substanzen (erythropoietinstimulating agents - "ESA") ansprachen. Die Patienten wurden über einen Zeitraum von drei Monaten mit APG101 behandelt und anschließend weitere sechs Nwqhqn jzfzvqvczy. Amgq Dhxrniaqoanp ywi Dxbjkiohkz wgk bjkrs gsirkfgkqi. Yal gyufflbx Qszibrzkf vbf Glzsbf lytwi wxf Dnjspdvwfz guw Pplfckypkurynry. Jrlicokns Karklpeud rufklawma mgh Jilbggfwhcq cqw Flsgficoqolqzckwdxltsg cen ula Vmdqtkquqkst gsyukddmxya Mikoiefdm.
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