Antrag auf Marktzulassung (MAA) für Resminostat (Kinselby) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingereicht
Daten aus der zulassungsrelevanten RESMAIN-Studie auf dem 5. Weltkongress für kutane Lymphome vorgestellt
Produktspezifische Freistellung für Resminostat (Kinselby) im Rahmen des pädiatrischen Prüfkonzepts (Pediatric Investigation Plan, PIP) durch die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA) erhalten
Die 4SC AG (4SC, FSE Prime Standard: VSC) hat heute den Halbjahresbericht zum 30. Juni 2024 veröffentlicht, in dem sie die wesentlichen Entwicklungen im ersten Halbjahr 2024 darstellt und einen aktuellen Ausblick gibt. Der vollständige Bericht steht auf der 4SC Homepage zum Download bereit.
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