Evident, ein weltweit führender Anbieter von Mikroskopielösungen, stellt den neuen SLIDEVIEW DX VS200 Universal-Objektträgerscanner mit CE-Kennzeichnung gemäß Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (EU IVDR) für den Einsatz in der klinischen Diagnostik in Europa vor.
Der SLIDEVIEW DX VS200 Scanner arbeitet mit mehreren Vergrößerungsstufen und Bildgebungsmodi und liefert hochauflösende Scans von Objektträgern unterschiedlicher Art mit hohem Durchsatz für zahlreiche Anwendungen in der Pathologie. Das System wurde speziell entwickelt, um klinische Arbeitsabläufe durch hervorragende Bildqualität, Zuverlässigkeit und Bedienerfreundlichkeit effizienter zu machen.
„Die Einführung des hochleistungsfähigen und vielseitigen SLIDEVIEW DX VS200 Objektträgerscanners mit CE-Kennzeichnung gemäß EU IVDR für Anwendungen in der Diagnostik ist ein wichtiger Meilenstein für Evident und unsere Kunden in ganz Europa“, sagte Dr. Tina Manoharan, Vice President der Digital Pathology Sparte bei Evident. „Der Erhalt der CE-Kennzeichnung für das System steht exemplarisch für unser Bestreben, die digitale Pathologie voranzutreiben und Labore mit vorschriftskonformen, leistungsstarken Bildgebungslösungen zu unterstützen.“
Mit der CE-Kennzeichnung gemäß EU IVDR können Gesundheitsdienstleister und Labore in der gesamten EU nun die Bildgebungsfunktionen des SLIDEVIEW DX VS200 Scanners zuverlässig in Arbeitsabläufe in der Diagnostik integrieren und sich darauf verlassen, dass das System den strengen Sicherheits- und Leistungsstandards der Verordnung entspricht.
Zusätzlich zu seinen IVDR-konformen Funktionen bietet der SLIDEVIEW DX VS200 Scanner Fluoreszenz-, Polarisations-, Dunkelfeld- und Phasenkontrastbildgebung für Forschungsanwendungen. KI-basierte Probenerkennung und TruAI Analyse ermöglichen Wissenschaftlern eine hochpräzise Erkennung, Segmentierung und Messung von Zellen, wodurch Prozesse sowohl während als auch nach der Bildaufnahme optimiert werden. Der Scanner unterstützt die Integration in Labor- und Bildverwaltungssysteme durch DICOM-Formate und Kompatibilität mit HL7- und FHIR-Protokollen.
Verfügbarkeit
Der SLIDEVIEW DX VS200 Scanner mit CE-Kennzeichnung ist ab Juli 2025 in allen EU-Mitgliedsstaaten erhältlich, in denen eine IVDR-Konformität erforderlich ist. Wenn Sie weitere Informationen wünschen oder eine Produktvorführung vereinbaren möchten, besuchen Sie https://evidentscientific.com/en/applications/vs200-for-clinical.
Haftungsausschluss
Polarisation, Fluoreszenz, Dunkelfeld, TruAI und DICOM: Dieses Produkt ist für den Einsatz im Labor bestimmt. Es ist Sache der Kunden sicherzustellen, ob das Produkt und seine Funktionen für die jeweiligen Einsatzgebiete und Anwendungen geeignet sind. Wenn Sie weitere Fragen zu den in Ihrer Region verfügbaren Optionen und Konfigurationen haben, wenden Sie sich bitte an den zuständigen Evident Vertreter.
SLIDEVIEW ist eine Marke der Evident Corporation oder ihrer Tochtergesellschaften.
Der SLIDEVIEW DX VS200 Scanner arbeitet mit mehreren Vergrößerungsstufen und Bildgebungsmodi und liefert hochauflösende Scans von Objektträgern unterschiedlicher Art mit hohem Durchsatz für zahlreiche Anwendungen in der Pathologie. Das System wurde speziell entwickelt, um klinische Arbeitsabläufe durch hervorragende Bildqualität, Zuverlässigkeit und Bedienerfreundlichkeit effizienter zu machen.
„Die Einführung des hochleistungsfähigen und vielseitigen SLIDEVIEW DX VS200 Objektträgerscanners mit CE-Kennzeichnung gemäß EU IVDR für Anwendungen in der Diagnostik ist ein wichtiger Meilenstein für Evident und unsere Kunden in ganz Europa“, sagte Dr. Tina Manoharan, Vice President der Digital Pathology Sparte bei Evident. „Der Erhalt der CE-Kennzeichnung für das System steht exemplarisch für unser Bestreben, die digitale Pathologie voranzutreiben und Labore mit vorschriftskonformen, leistungsstarken Bildgebungslösungen zu unterstützen.“
Mit der CE-Kennzeichnung gemäß EU IVDR können Gesundheitsdienstleister und Labore in der gesamten EU nun die Bildgebungsfunktionen des SLIDEVIEW DX VS200 Scanners zuverlässig in Arbeitsabläufe in der Diagnostik integrieren und sich darauf verlassen, dass das System den strengen Sicherheits- und Leistungsstandards der Verordnung entspricht.
Zusätzlich zu seinen IVDR-konformen Funktionen bietet der SLIDEVIEW DX VS200 Scanner Fluoreszenz-, Polarisations-, Dunkelfeld- und Phasenkontrastbildgebung für Forschungsanwendungen. KI-basierte Probenerkennung und TruAI Analyse ermöglichen Wissenschaftlern eine hochpräzise Erkennung, Segmentierung und Messung von Zellen, wodurch Prozesse sowohl während als auch nach der Bildaufnahme optimiert werden. Der Scanner unterstützt die Integration in Labor- und Bildverwaltungssysteme durch DICOM-Formate und Kompatibilität mit HL7- und FHIR-Protokollen.
Verfügbarkeit
Der SLIDEVIEW DX VS200 Scanner mit CE-Kennzeichnung ist ab Juli 2025 in allen EU-Mitgliedsstaaten erhältlich, in denen eine IVDR-Konformität erforderlich ist. Wenn Sie weitere Informationen wünschen oder eine Produktvorführung vereinbaren möchten, besuchen Sie https://evidentscientific.com/en/applications/vs200-for-clinical.
Haftungsausschluss
Polarisation, Fluoreszenz, Dunkelfeld, TruAI und DICOM: Dieses Produkt ist für den Einsatz im Labor bestimmt. Es ist Sache der Kunden sicherzustellen, ob das Produkt und seine Funktionen für die jeweiligen Einsatzgebiete und Anwendungen geeignet sind. Wenn Sie weitere Fragen zu den in Ihrer Region verfügbaren Optionen und Konfigurationen haben, wenden Sie sich bitte an den zuständigen Evident Vertreter.
SLIDEVIEW ist eine Marke der Evident Corporation oder ihrer Tochtergesellschaften.
