Laut RKI erkrankten zuletzt jährlich rund 70.000 Menschen in Deutschland an Brustkrebs, wobei nur ein Prozent davon Männer sind. Brustkrebs ist somit die häufigste Krebserkrankung bei Frauen.1
Wird Brustkrebs im Frühstadium erkannt, stehen die Heilungs- und Überlebenschancen für die Patientin besser, und es können aggressivere Therapien vermieden werden. Die derzeitige Standardmethode beim Brustkrebs-Screening ist die Mammographie. Diese stößt allerdings bei (jüngeren) Frauen mit dichtem Brustgewebe sowie auch bei aggressiven Brustkrebsformen an ihre Grenzen.
Im Forschungsartikel „Accurate Screening for Early-Stage Breast Cancer by Detection and Profiling of Circulating Tumor Cells”, der im Juli 2022 in Cancers erschien, wird der Einsatz eines blutbasierten Tests zur Erkennung von Brustkrebs beschrieben. Die Methode beruht auf der Detektion von zirkulierenden Tumorzellen (CTCs). Es können mit hoher Genauigkeit in allen Altersgruppen Hormonrezeptor-Subtypen und die jeweiligen histologischen Subtypen nachgewiesen werden. Patientinnen mit Brustkrebs konnten auch bereits in frühen Stadien (Stadium 0/1) mit einer hohen Sensitivität identifiziert werden. Ebenso war die Abgrenzung zu gutartigen Erkrankungen möglich.
An der Studie nahmen 9632 gesunde Frauen teil und 660 Frauen, die an Brustkrebs erkrankt sind. Die Gesamtsensitivität des Tests lag bei 99,57%. Dank der Studie ist somit bewiesen, dass die klinische Anwendung dieses Tests sowohl bei der Krebsvorsorge als auch bei der Erkennung von Brustkrebs in Verdachtsfällen von großem Nutzen sein kann.
Prof. Kefah Mokbel, leitender Chirurg des London Breast Institute am Princess Grace Hospital, London, erklärt: "Studien zum Brustkrebs-Screening belegen eindeutig, dass die Früherkennung von Brustkrebs Leben rettet und zu einer weniger radikalen Behandlung mit weniger Nebenwirkungen beiträgt. Die Früherkennung von Brustkrebs durch einen einfachen Bluttest ist die nächste Stufe in der Brustkrebsforschung. Die hervorragenden Daten dieser Studie haben die Erwartungen übertroffen und scheinen den Ergebnissen ähnlicher Flüssigbiopsien überlegen zu sein. Diese Ergebnisse sind ein entscheidender Schritt auf dem Weg zur Erweiterung der Brustkrebsfrüherkennung über das derzeitige Screening-Alter hinaus und auf Frauen, die aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Strahlenbelastung bei der Mammographie oder logistischer Probleme beim Zugang nicht an den derzeitigen Brustkrebs-Screening-Programmen teilnehmen."
"Eine frühzeitige Diagnose ist für die optimale Behandlung von Brustkrebs von grundlegender Bedeutung", erklärte Dr. Tim Crook, Facharzt für Onkologie an der London Clinic, London, und Hauptautor der Studie. "Die Analyse von CTCs mittels der fortschrittlichen Technologie dieser Plattform ermöglicht eine hochsensitive Detektion von Brustkrebs in frühen Stadien. Der Test wird als zusätzliches Mittel zur Frühdiagnose dienen und damit das Potenzial bieten, die klinischen Ergebnisse für Brustkrebspatientinnen zu verbessern."
"Letztes Jahr hat die USFDA das Potenzial unseres Tests (TrucheckTM) für die Brustkrebsfrüherkennung erkannt und ihm die Breakthrough Device Designation verliehen. Wir sind davon überzeugt, dass dieser revolutionäre Test endgültige Vorteile für die Brustkrebsvorsorge bieten wird", sagte Dr. Vineet Datta, Executive Director von Datar. "Jedes Jahr werden weltweit mehr als 2,3 Millionen Frauen mit Brustkrebs diagnostiziert, und eine frühzeitige Erkennung ist mit besseren Heilungschancen verbunden. Wir glauben, dass der Nachweis von CTCs eine zuverlässige und hochpräzise Methode zur Krebsfrüherkennung ist, da sie die Erfassung und Charakterisierung funktioneller Komponenten eines Tumors ermöglicht. Die Fähigkeit, Brustkrebs im Frühstadium durch eine einfache Blutentnahme präzise zu erkennen, ist der große Vorteil unserer Technologie. Wir sind uns sicher, dass unser Test mehr Frauen zur Teilnahme an der Brustkrebsvorsorge ermutigen wird.“
Der Test ist bereits CE-gekennzeichnet und in Europa und UK als TrucheckTM Breast erhältlich. In Kürze wird er auch in den Vereinigten Staaten als laborentwickelter Test (LDT) verfügbar sein. Für die Analyse sind nur 20 ml Blut notwendig. Gedacht ist der Test für asymptomatische Frauen ohne Krebshistorie über 40 Jahren.
1 RKI – Zentrum für Krebsregisterdaten; https://www.krebsdaten.de/Krebs/DE/Content/Krebsarten/Brustkrebs/brustkrebs_node.html (Stand 29.11.2021)
Wird Brustkrebs im Frühstadium erkannt, stehen die Heilungs- und Überlebenschancen für die Patientin besser, und es können aggressivere Therapien vermieden werden. Die derzeitige Standardmethode beim Brustkrebs-Screening ist die Mammographie. Diese stößt allerdings bei (jüngeren) Frauen mit dichtem Brustgewebe sowie auch bei aggressiven Brustkrebsformen an ihre Grenzen.
Im Forschungsartikel „Accurate Screening for Early-Stage Breast Cancer by Detection and Profiling of Circulating Tumor Cells”, der im Juli 2022 in Cancers erschien, wird der Einsatz eines blutbasierten Tests zur Erkennung von Brustkrebs beschrieben. Die Methode beruht auf der Detektion von zirkulierenden Tumorzellen (CTCs). Es können mit hoher Genauigkeit in allen Altersgruppen Hormonrezeptor-Subtypen und die jeweiligen histologischen Subtypen nachgewiesen werden. Patientinnen mit Brustkrebs konnten auch bereits in frühen Stadien (Stadium 0/1) mit einer hohen Sensitivität identifiziert werden. Ebenso war die Abgrenzung zu gutartigen Erkrankungen möglich.
An der Studie nahmen 9632 gesunde Frauen teil und 660 Frauen, die an Brustkrebs erkrankt sind. Die Gesamtsensitivität des Tests lag bei 99,57%. Dank der Studie ist somit bewiesen, dass die klinische Anwendung dieses Tests sowohl bei der Krebsvorsorge als auch bei der Erkennung von Brustkrebs in Verdachtsfällen von großem Nutzen sein kann.
Prof. Kefah Mokbel, leitender Chirurg des London Breast Institute am Princess Grace Hospital, London, erklärt: "Studien zum Brustkrebs-Screening belegen eindeutig, dass die Früherkennung von Brustkrebs Leben rettet und zu einer weniger radikalen Behandlung mit weniger Nebenwirkungen beiträgt. Die Früherkennung von Brustkrebs durch einen einfachen Bluttest ist die nächste Stufe in der Brustkrebsforschung. Die hervorragenden Daten dieser Studie haben die Erwartungen übertroffen und scheinen den Ergebnissen ähnlicher Flüssigbiopsien überlegen zu sein. Diese Ergebnisse sind ein entscheidender Schritt auf dem Weg zur Erweiterung der Brustkrebsfrüherkennung über das derzeitige Screening-Alter hinaus und auf Frauen, die aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Strahlenbelastung bei der Mammographie oder logistischer Probleme beim Zugang nicht an den derzeitigen Brustkrebs-Screening-Programmen teilnehmen."
"Eine frühzeitige Diagnose ist für die optimale Behandlung von Brustkrebs von grundlegender Bedeutung", erklärte Dr. Tim Crook, Facharzt für Onkologie an der London Clinic, London, und Hauptautor der Studie. "Die Analyse von CTCs mittels der fortschrittlichen Technologie dieser Plattform ermöglicht eine hochsensitive Detektion von Brustkrebs in frühen Stadien. Der Test wird als zusätzliches Mittel zur Frühdiagnose dienen und damit das Potenzial bieten, die klinischen Ergebnisse für Brustkrebspatientinnen zu verbessern."
"Letztes Jahr hat die USFDA das Potenzial unseres Tests (TrucheckTM) für die Brustkrebsfrüherkennung erkannt und ihm die Breakthrough Device Designation verliehen. Wir sind davon überzeugt, dass dieser revolutionäre Test endgültige Vorteile für die Brustkrebsvorsorge bieten wird", sagte Dr. Vineet Datta, Executive Director von Datar. "Jedes Jahr werden weltweit mehr als 2,3 Millionen Frauen mit Brustkrebs diagnostiziert, und eine frühzeitige Erkennung ist mit besseren Heilungschancen verbunden. Wir glauben, dass der Nachweis von CTCs eine zuverlässige und hochpräzise Methode zur Krebsfrüherkennung ist, da sie die Erfassung und Charakterisierung funktioneller Komponenten eines Tumors ermöglicht. Die Fähigkeit, Brustkrebs im Frühstadium durch eine einfache Blutentnahme präzise zu erkennen, ist der große Vorteil unserer Technologie. Wir sind uns sicher, dass unser Test mehr Frauen zur Teilnahme an der Brustkrebsvorsorge ermutigen wird.“
Der Test ist bereits CE-gekennzeichnet und in Europa und UK als TrucheckTM Breast erhältlich. In Kürze wird er auch in den Vereinigten Staaten als laborentwickelter Test (LDT) verfügbar sein. Für die Analyse sind nur 20 ml Blut notwendig. Gedacht ist der Test für asymptomatische Frauen ohne Krebshistorie über 40 Jahren.
1 RKI – Zentrum für Krebsregisterdaten; https://www.krebsdaten.de/Krebs/DE/Content/Krebsarten/Brustkrebs/brustkrebs_node.html (Stand 29.11.2021)
