Europäische Kommission erteilt Zulassung für Bavencio (Avelumab) bei metastasiertem Merkelzellkarzinom
• Erste zugelassene Immuntherapie für seltenen, aggressiven Hautkrebs in der Europäischen Union; erste Markteinführungen…
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. • Standardbehandlung mit Erbitux® plus FOLFIRI oder FOLFOX jetzt mehr Patienten zugänglich • Empfehlung der NICE bede…
Bei Zulassung durch die FDA wäre der Anti-PD-L1-Antikörper Avelumab das potenziell erste Therapeutikum für Patienten mit…
• Abstracts zu Präparaten von Merck decken breites Spektrum an Krebserkrankungen ab, vor allem schwer zu behandelnde Tu…
. Zulassungsrelevante Phase-III-Studie in China erreichte primären Endpunkt der Verlängerung des progressionsfreie…
. · Ärzten steht ab jetzt neues Verfahren zur RAS-Biomarkertestung von Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom…
Entwicklungs- und Vermarktungsvereinbarung bezüglich eines blutbasierten RAS-Biomarkertests zur Bestimmung des Mutation…
. - Zustimmung der Europäischen Kommission folgt der positiven Stellungnahme des CHMP - Aktualisierung der Zulassung…
Merck hat heute die Ergebnisse einer Interimanalyse der klinischen Phase-III-Studie PETACC-81 bekannt gegeben. Die Studi…
Zulassungsrelevante CENTRIC-Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Cilengitide, einem Integrininhibitor, i…