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Zulassungsrelevante Phase-III-Studie in China erreichte primären Endpunkt der Verlängerung des progressionsfreien Überlebens in Erstlinientherapie von Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom vom RAS-Wildtyp
Merck wird mit den relevanten Zulassungsbehörden arbeiten, um Erbitux möglichst schnell als Erstlinientherapie für Patienten in China zugänglich zu machen
Bedeutender Meilenstein in Onkologie-Strategie von Merck, einschließlich der Expansion in Wachstumsmärkte
Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute bekannt gegeben, dass die chinesische, zulassungsrelevante Phase-III-Studie TAILOR ihren primären Endpunkt einer signifikant verbesserten progressionsfreien Überlebenszeit (PFS) bei Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom (mCRC) unter Behandlung mit Erbitux® (Cetuximab) plus FOLFOX-Chemotherapie im Vergleich zu FOLFOX-Monotherapie erreicht hat.
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Zulassungsrelevante Phase-III-Studie in China erreichte primären Endpunkt der Verlängerung des progressionsfreien Überlebens in Erstlinientherapie von Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom vom RAS-Wildtyp
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