Phase III-Studie TAILOR demonstriert signifikanten Vorteil von Erbitux in Kombination mit FOLFOX gegenüber FOLFOX-Monotherapie
. Zulassungsrelevante Phase-III-Studie in China erreichte primären Endpunkt der Verlängerung des progressionsfreie…
. Zulassungsrelevante Phase-III-Studie in China erreichte primären Endpunkt der Verlängerung des progressionsfreie…
. - Zustimmung der Europäischen Kommission folgt der positiven Stellungnahme des CHMP - Aktualisierung der Zulassung…
. - Antrag basiert auf einem neuen Biomarkerprinzip - Merck ist überzeugt, dass personalisierte Behandlungen die Zukun…
. - Weitere Analysen der CRYSTALa-Studie zeigen ein beeindruckendes medianes Gesamtüberleben von 28,3 Monaten bei Patie…
. - Merck ist führend auf dem Gebiet der Biomarker, wie KRAS, mit dem Ziel, die Therapieergebnisse von Patienten zu ver…
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass Erbitux® (Cetuximab) in Japan nun auch in Kombination mit Chemotherapie i…
Das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), das wissenschaftliche Komitee der European Medicines Agency (…
Das Medical Research Council (MRC), eine in Großbritannien ansässige, öffentlich finanzierte Organisation, die sich der…
Die Merck KGaA wird beim gemeinsamen 15. Kongress der European CanCer Organisation (ECCO) und 34. Kongress der European…
. - Erbitux ist die einzige zielgerichtete Erstlinientherapie bei fortgeschrittenem Darmkrebs, die vom NICE empfohlen w…