AskBio nimmt ersten Patienten in Gentherapie-Studie bei kongestiver Herzinsuffizienz auf
AB-1002 ist eine Gentherapie in der Entwicklung zur Behandlung von Erwachsenen mit nicht-ischämischer Kardiomyopathie un…
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Die Empfehlung durch den Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) basiert auf den positiven Ergebnissen der klinischen Stu…
Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (AskBio), a wholly owned and independently operated subsidiary of Bayer AG, today anno…
 Der Antrag bezieht sich auf Aflibercept 8 mg zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegene…
Die Empfehlung des CHMP basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie FIGARO-DKD zu kardiovaskulären (CV) Ergebnissen…
 FIDELITY: Neue Daten aus einer Post-hoc Analyse der vorab spezifizierten Analyse FIDELITY, welche die Studien FIDELI…
Bayer hat neue Ergebnisse der Phase-III-ARASENS-Studie zur Bewertung der Lebensqualität (LQ) und patientenrelevanter End…
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine Aktualisierung der Produktinformation für Kerendia® (Fi…
Für das Prostatakarzinom, einem therapeutischen Schwerpunktbereich von Bayer, werden neue patientenrelevante Daten aus d…
 - Der Antrag auf ZulassungserweiterunÂg basiert auf den positiven Ergebnissen der zulassungsrelevanten Phase-III-Stud…