NICE erweitert positive Empfehlung für Erbitux® als Erstlinientherapie auf mCRC vom RAS-Wildtyp
. • Standardbehandlung mit Erbitux® plus FOLFIRI oder FOLFOX jetzt mehr Patienten zugänglich • Empfehlung der NICE bede…
. • Standardbehandlung mit Erbitux® plus FOLFIRI oder FOLFOX jetzt mehr Patienten zugänglich • Empfehlung der NICE bede…
Bei Zulassung durch die FDA wäre der Anti-PD-L1-Antikörper Avelumab das potenziell erste Therapeutikum für Patienten mit…
• Abstracts zu Präparaten von Merck decken breites Spektrum an Krebserkrankungen ab, vor allem schwer zu behandelnde Tu…
. Zulassungsrelevante Phase-III-Studie in China erreichte primären Endpunkt der Verlängerung des progressionsfreie…
. · Ärzten steht ab jetzt neues Verfahren zur RAS-Biomarkertestung von Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom…
Vorläufige Daten liefern neue Erkenntnisse über die immunonkologische Therapie Avelumab bei unterschiedlichen Tumorarten…
. - Start der ersten von mehreren Zulassungsstudien, deren Beginn im Rahmen der Allianz zwischen Merck und Pfizer in 20…
Entwicklungs- und Vermarktungsvereinbarung bezüglich eines blutbasierten RAS-Biomarkertests zur Bestimmung des Mutation…
. - Zustimmung der Europäischen Kommission folgt der positiven Stellungnahme des CHMP - Aktualisierung der Zulassung…
Merck hat heute die Ergebnisse einer Interimanalyse der klinischen Phase-III-Studie PETACC-81 bekannt gegeben. Die Studi…