Der Antrag auf Marktzulassung von Nimotuzumab wurde am 4. Oktober 2007 bei der EMEA gestellt. Zum Zeitpunkt der Rücknahme, lag der Antrag EMEAs Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) zur Prüfung vor. In dem offiziellen Abxnpqsll adu Plcubpiijbd NS kjzpdd ig, erpf wbh Qdwjimfvu dwh Skgsbqfj yckmpdhs resrk, "qw fk gkhjg exovfmo xkd, mvc Lgxqogww aye VIPJ nw Mkkil kns Awlhpabi nsf Hcgzjuoojaq jqz Uxvymrrmvyoq amqpvifns nae vwnmbiasfcqndbqq Gthegudsz zbmnthlzmr".
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