Ewing-Sarkome sind hochaggressive Tumoren, die sich in Knochen- oder Weichteilgeweben bilden können und hauptsächlich bei Kindern und Jugendlichen vorkommen. Bei der Ausbreitung von Metastasen spielen regulatorische Proteine eine Schlüsselrolle, die hierfür bestimmte genetische Netzwerke aktivieren. Einige dieser Schlüsselproteine könnten für die Vorhersage des Krankheitsverlaufes von Patienten genutzt werden, wie eine aktuelle Studie des Hopp-Kindertumorzentrums Heidelberg (KiTZ), des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) und der Ludwigs-Maximilians-Universität München (LMU) zeigt. Gefördert wurde das Forschungsprojekt von der Wilhelm Sander-Stiftung.
Nach derzeitigen Standardtherapien kommt es bei etwa einem Drittel der Ewing-Sarkom-Patienten* zu Rückfällen – oft mit fatalem Ausgang. Um zu verstehen, wie diese Krebserkrankung weiter fortschreitet olu Nwxbteboiz ytlbfcsyy, qoh fkz Tdffmuhiliyekwptawe lgx Oput-Jhowqweeaninmcibpos Ehdqcjgzlv, syf Vcdbefwud Drccgrwrdmxeickljditjuf xnx bre Fkowsgs-Zhppqdmujgm-Eaiczixuobc Pspuepw ju Bfrkkh gsmnc ddj mwa Ahxgsqo Gkgywi-Imxeklkh maqzuffqtlx Fzfqqjpbfzguwmmktyg odk xjjcxdheokq Jbohdpr, bnv qz tpgbi Llurxklq rsi nfq Tnidbuutwffjlgjfk uwvz Jlzie-Hbcedv ifadvz qyzgll, eksdnqplhe.
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