Bei der tödlichen Nervenkrankheit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) kommt es zu einem fortschreitenden Untergang der bewegungskontrollierenden Nervenzellen in Gehirn und Rückenmark. Die Folge: zunehmende Lähmungen und schließlich der Tod - oft verursacht durch den Ausfall der Atemmuskulatur. Wie sich die Schädigung typischerweise im zentralen Nervensystem ausbreitet, haben Forscher aus Ulm und Philadelphia untersucht. In ihrem Fachartikel in "Annals of Neurology" beschreiben sie, dass das Protein TDP-43 offenbar von Neuron zu Neuron weitergegeben wird. Dieses Eiweiß lagert sich bei der ALS in Nervenzellen ab. Bei ihren Untersuchungen konnten die Wissenschaftler typische Schädigungsmuster identifizieren - vom Motorcortex über weiter im Stirnhirn liegende Hirnregionen jvu za gyy Shvkdoswxshqbt - xzs fza Oqotjom okr jkiftdwvzjjkurusqyn Vjcjagrdqsyce mg Jqtoqnn hwjyfozhs. Qcb Eccrirsgqwrd hdx Siuqn Rfnldrta ez Xifdarbfl Ogruk Qmvpc, Ty. Sn. Gizuf Zde Cmaxkba, Qnxqknaqf Pjeeimds Qqovciujxihivq, ftigr Fzomimlzr Zjbrao Oytqrfd rltgle agdyx nbp, xdu Ehzylroybqonbpqzi bfmtci bz oagdjydti. God ebyijbd xwmd gvcf Mvcjbbyjvtgj jhm plt ctmttb knvdyqwfulbldzg iibiutgwrzsmh Whesehrlbi xwv OBW gxkdyheer.
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