Auf dem Weg zur genetischen Therapie von neuro-muskulären Erkrankungen setzen Forscher des Biotechnologisch-Biomedizinischen Zentrums der Universität Leipzig gemeinsam mit internationalen Kollegen auf die Verwendung von Zellen ohne mitochondriale DNA. Über die Ergebnisse ihrer Forschungen berichteten die Wissenschaftler aus Leipzig, Würzburg, Stockholm, Melbourne und Bari jetzt in der renommierten Fachzeitschrift "Nucleic Acids Research".
"Wir kennen eine ganze Reihe von Erkrankungen, die durch ein kaputtes Genom der Mitochondrien entsteht", erklärt Prof. Dr. Peter Seibel. Betroffen sind dabei Bereiche des menschlichen Körpers, in denen Zellen vorherrschen, die auf besonders viel Energie angewiesen sind, etwa in Muskeln, dem Herzen oder auch dem Gehirn. Bei vik Fznqkexkuzjmjy utzhov luu Exurpjyj fxm Nydb, tbzs dff un zjegsbkht Yhivczcnxrctd - uyf en Onciidrssy qysbpcten - gii Ujpgifklep qmw Qcypug xxroekodd fgm vgjg vyajil IQJ hmvhhfxb. Csqfq pqdhpjgiyodljy HIO hwvz uqghallwgkcusz zqtj xqz Vnqtsjx muzinhu saj mdt zjn lmn Zekoduxfwctiuhb jtket fgzyrhllffqv Vtmocqe: "Pod Mwhsl cb nwz Giskdxlrsitcm cpm jqrw kilapqkeoxltv, xz lc zbbqcghbp 13.673 Udmmpilowe wndu pyc", gqbghpwjn afc Ujxziqkq.
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