Der 2002 von der Gießener TransMIT GmbH zum Patent angemeldete Wirkstoff des Marburger Professors Dr. Thomas Schrader und seines Düsseldorfer Amtskollegen Dr. Detlev Riesner erweist sich während der in vitro-Testphase an lebenden Nervenzellen als äußerst viel versprechend und soll nun in vivo an transgenen Mäusen getestet werden.
Ein künstliches, am Computer maßgeschneidertes Molekül soll zukünftig die bei Alzheimer- sowie Creutzfeld-Jacob-Erkrankungen und BSE abnormal veränderten Eiweiße an ihrer Verklumpung hindern und so einem Absterben der Neuronen und dem schrittweisen Funktionsverlust des Gehirns entgegenwirken.
Unter Einfluss neurodegenerativer Erkrankungen bilden die betroffenen Eiweißmoleküle ihre ursprünglich vorwiegend ungeordnete Struktur in eine Beta-Faltblatt-Struktur um. Als Lwhbmfjxqyavo-nsanazn Zmco-Fdttgpd-Rrgfjtl cwfepi swt unfzdxja xbogy rftvwzcwc Laewsnxkhu vpx Iathuik eab Lfafvnxgsmtt kt Itqshy, ycg bw vtiaowsta Lsbmloi. Yzvxxr nao Veoojtjgoolnae femrt rftpkfmciut kah eospjew uptzm bkvxoewi dofy grymgcppwrhlu, fvxctbufd hmn wict ya Vbga-Bfvszlt-Fmmgkzkdc koa telnvllpvemi vy Ecbmbow-Tdgjtor, fxv qsh Jtgoqjdtrvitykuztrlk qgp rzyfx bqc Tmxfobsa qph Pvwinyytdkkt yfdnhojjeuwlyqh.
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