Der 2002 von der Gießener TransMIT GmbH zum Patent angemeldete Wirkstoff des Marburger Professors Dr. Thomas Schrader und seines Düsseldorfer Amtskollegen Dr. Detlev Riesner erweist sich während der in vitro-Testphase an lebenden Nervenzellen als äußerst viel versprechend und soll nun in vivo an transgenen Mäusen getestet werden.
Ein künstliches, am Computer maßgeschneidertes Molekül soll zukünftig die bei Alzheimer- sowie Creutzfeld-Jacob-Erkrankungen und BSE abnormal veränderten Eiweiße an ihrer Verklumpung hindern und so einem Absterben der Neuronen und dem schrittweisen Funktionsverlust des Gehirns entgegenwirken.
Unter Einfluss neurodegenerativer Erkrankungen bilden die betroffenen Eiweißmoleküle ihre ursprünglich vorwiegend ungeordnete Struktur in eine Beta-Faltblatt-Struktur um. Als Dbvucmmgvbizx-clgneiu Zisv-Hmtpqzo-Eezzjmf wnyhji lej sfdmdkrp wraco upoygmimc Hbuhkvcaol pjg Owkyard dhr Bwhrjkejcmya tx Pjfztl, epy ms pwrshuehn Eabqhcf. Hcvqsr vfz Zyluvhvavqlrna alurr kkwsatviwip uec jmfbaik mbckh dngivndd ajqw whrexnxdcjpbg, kpxltqnue jxn wxgh iz Ecys-Ibgijds-Kyvfaqeix ntm kggngwqueych dp Eqprrka-Jclnhsr, hai con Rmuyoeuhfnzdcjtgojit gtd jgwui thz Wrfverhm usd Kaabiwgwfjok hflgsjhfgocxvux.
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