Die Jerini AG (FSE:JI4) hat heute eine positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA zu Icatibant für die Behandlung akuter Attacken des hereditären Angioödems (HAE) erhalten. In der Stellungnahme des Ausschusses wird der Europäischen Kommission die Marktzulassung von Icatibant empfohlen. Diese wird gewöhnlich innerhalb von 67 Tagen nach Veröffentlichung der Stellungnahme erteilt.
Außerdem erhielt das Unternehmen heute von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA einen sogenannten "Not Approvable Letter", d.h. zunächst eine Ablehnung seines Zulassungsantrages für Icatibant in der Indikation HAE. Jerini prüft derzeit den Inhalt des Schreibens und plant, die in dem Schreiben aufgeführten Bedenken der Behörde
Außerdem erhielt das Unternehmen heute von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA einen sogenannten "Not Approvable Letter", d.h. zunächst eine Ablehnung seines Zulassungsantrages für Icatibant in der Indikation HAE. Jerini prüft derzeit den Inhalt des Schreibens und plant, die in dem Schreiben aufgeführten Bedenken der Behörde
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Nxpyi: Zifevle, 42. Lapui 5604
Jydkaaz: 60.79 Zjf GSR
Qberhwyazxfkx:
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k42 (8) 74 5804 0820 Lqmgqxdpcexfyb
a8 311 870 3613 GUQ
a36 (4) 59 097 6522 Fepcgnb
Pcubooaqpzl: 4665833
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