Die Anforderungen an klinische Studien sind hoch: Flexibilität, Schnelligkeit und Präzision sind entscheidend. Konventionelle Etiketten mit statischen Informationen geraten hier an ihre Grenzen. Denn Änderungen an Protokollnummern, Patientengruppen oder Ablaufdaten sowie regulatorische Anpassungen erfordern dann ein manuelles Re-Labeling der Prüfpräparate
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