Der cobas® BV/CV Assay ermöglicht den präzisen Nachweis von Erregern der bakteriellen Vaginose und Candida-Vaginitis¹.
Der Test ist ab sofort für die Systeme cobas® 5800/6800/8800 in Ländern mit CE-Anerkennung verfügbar.
Der Test wird dazu beitragen, die Diagnose von Millionen von Frauen² , die jährlich von Vaginitis betroffen sind, mit genauen und spezifischen Ergebnissen zu unterstützen.
Mit der Einführung des cobas® BV/CV Assay in Ländern mit CE-Anerkennung verbessert Roche die medizinische Versorgung von Frauen nachhaltig. Der neue PCR-basierte Assay ermöglicht eine schnelle und zuverlässige Diagnose der häufigsten Ursachen von Vaginitis. Durch die einfache Probenentnahme und die Integration in bestehende Screening-Verfahren erhalten Patientinnen Gewissheit.
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