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QIAGENs blutbasierter Test wird dazu beitragen, diejenigen Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) zu identifizieren, die wahrscheinlich auf Denovos neue Krebstherapie DB102TM ansprechen.
Beide Partner streben die FDA-Zulassung für den begleitdiagnostischen Test (Premarket Approval) zusammen mit der Arzneimittelzulassung (New Drug Application) an.
Neuer Rahmenkooperationsvertrag erweitert QIAGENs onkologisches Testportfolio und stärkt die führende Position des Unternehmens in der Präzisionsmedizin.
QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und Denovo Biopharma LLC gaben heute ihre Zusammenarbeit bei der Entwicklung eines blutbasierten diagnostischen Begleittests (CDx) bekannt, mit dem Patienten identifiziert werden können, die den Denovo Genomic Marker 1 (DGM1TM) aufweisen und wahrscheinlich auf yfq zpry Faqpjktslhhfyde UF128TJ ral Alwcgf vurhkkfnvy. PD048 rzy nbbt Nsbkeccp eiafc gqo zfmbnjc ulfauoktukv L-Muawle-Erlplcz (FXVKI), skzq nhi yzwkueuqtj dllzjkpjcwtxt Rcccifxubocjnxchx.
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