- Gesamtnettoumsatz stieg um 0,5% auf 786,9 Mio. € (Q2/08: 783, Mio. €)(1)
- Bereinigtes EBITDA stieg um 2,5% auf 254,8 Mio. € (Q2/08: 248,7 Mio. €)(1)
- Kernprodukte ohne Pantoprazol legten um 6,9% zu(1)
- Pantoprazol erhielt die Marktzulassung als OTC-Präparat.
- Der Marktzulassungsantrag für Daxas® wurde im Mai für Europa und im Juli für die USA gestellt. Forest Laboratories wird Daxas® in den USA vermarkten.
- Instanyl® wurde im Juli in der EU zur Behandlung von Durchbruchschmerzen bei Krebspatienten zugelassen.
(1) Nach Abzug einer Einmalzahlung in Höhe von 100,9 Mio. € von Sepracor im ersten Halbjahr 2008.
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