NOXXON Pharma N.V. (EuroNext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute aktuelle Neuigkeiten der klinischen Ergebnisse der Phase 1/2 Studie von NOX-A12 in Kombination mit Keytruda® (Pembrolizumab) in Patienten mit mikrosatelliten-stabilem metastasiertem Bauchspeicheldrüsen- oder Darmkrebs in Form eines Posters auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) bekannt.
Die Studie hat bestätigt, dass die Behandlung mit NOX-A12 sicher ist und von Krebspatienten in fortgeschrittenem Stadium sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Pembrolizumab gut toleriert wird. Die Kombination von NOX-A12 und Pembrolizumab induzierte
Die Studie hat bestätigt, dass die Behandlung mit NOX-A12 sicher ist und von Krebspatienten in fortgeschrittenem Stadium sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Pembrolizumab gut toleriert wird. Die Kombination von NOX-A12 und Pembrolizumab induzierte
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