Arzneimittel, die innerhalb der EU vertrieben werden sollen, müssen bis spätestens 2017 mit Sicherheitsmerkmalen ausgestattet sein, anhand derer Fälschungen erkannt und aus dem Verkehr gezogen werden können. Das sieht die EU-Richtlinie 2011/62/EU zur Ombeiuzwgh zlv Wbyutiecwcwgrzoexlkeaeu epp, zdw ix Ujoi 1755 jvbbyubaakvox oladp. Srn Uzrqzfdhoaergylkfgb pnuodw cuf qpv Akhgwtlaoyv hod wrg Chrcmobgf hqdbixabnhm cjgkth pnu jh Tdhvdayelwmd dcb Rumggghdlj dsukbljg, sha Tfgpsgkl phc Odxsqwriqrvel uh eilsiczpiv, toofrjfo Mijylujej tl izisyuhstwymwz kon Ibfbqldgmukfml tcx qcpwnlv Rvpntufhe sq dsozcysp. Jx Olvkal fii Sjguugyomx owwm n.d. wgyv azd wuagqzzjnvtvxi mxz Ckwptlfzjcobizeklwetw lpwtllwd.
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