Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX, OTC: MPSYY) gab heute bekannt, dass ihr Lizenznehmer Janssen Research & Development, LLC (Janssen) durch eine ihrer Tochtergesellschaften einen Antrag auf Marktzulassung (Marketing Authorisation Application) bei der Europäischen Arzneimittel Agentur (EMA) eingereicht hat, um die Zulassung von Guselkumab für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer Form von Schuppenflechte (Plaque Psoriasis) zu erreichen. Guselkumab ist ein mithilfe von MorphoSys' Antikörperbibliothek von Janssen identifizierter, vollständig humaner Antikörper, der sich gegen das Zielmolekül IL-23 richtet.
"Die Einreichung des Antrags auf Marktzulassung für Guselkumab bei der europäischen Zulasungsbehörde EMA durch unseren Lizenznehmer
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