Der MOLOGEN AG, ein auf Krebs-Immuntherapien spezialisiertes Biotechnologie-Unternehmen, liegen erste Genehmigungen aus den an der Phase III Zulassungsstudie IMPALA beteiligten Länder vor. Das Unternehmen erwartet den Einschluss des ersten Patienten in die Studie im dritten Quartal 2014. Die Studie untersucht die Wirksamkeit der Immuntherapie mit MGN1703 zur Verlängerung des Gesamtüberlebens bei Patienten mit metastasierendem Darmkrebs.
MOLOGEN hatte das Zulassungsverfahren für die IMPALA-Studie im zweiten Quartal 2014 initiiert. Dazu wurden bei den entsprechenden Behörden in acht europäischen Ländern, einschließlich der fünf bedeutendsten europäischen Pharma-Märkte, die Studienanträge eingereicht. Erwartungsgemäß liegen inzwischen die ersten Genehmigungen vor. MOLOGEN geht daher weiterhin davon aus,
MOLOGEN hatte das Zulassungsverfahren für die IMPALA-Studie im zweiten Quartal 2014 initiiert. Dazu wurden bei den entsprechenden Behörden in acht europäischen Ländern, einschließlich der fünf bedeutendsten europäischen Pharma-Märkte, die Studienanträge eingereicht. Erwartungsgemäß liegen inzwischen die ersten Genehmigungen vor. MOLOGEN geht daher weiterhin davon aus,
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