Die MOLOGEN AG hat die finalen Ergebnisse der Phase I Studie mit MGN1703 vorgestellt. Die Sicherheitsstudie wurde mit gesunden Probanden in den USA durchgeführt. Die wesentlichen Ziele der Studie waren die Untersuchung der Herzverträglichkeit und der Pharmakokinetik von MGN1703. Die finalen Ergebnisse bestätigten den positiven Trend der im Dezember 2013 vorgestellten vorläufigen Daten zur Sicherheit und Verträglichkeit. Es wurden keine wesentlichen Nebenwirkungen beobachtet.
Die Placebo-kontrollierte Doppelblindstudie untersuchte die Herzverträglichkeit und generelle Verträglichkeit sowie Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MGN1703. Die Endergebnisse haben gezeigt, dass der Produktkandidat MGN1703 sicher und gut verträglich ist. Die Daten zeigen auch, dass MGN1703 ein vorteilhaftes pharmakokinetisches
Die Placebo-kontrollierte Doppelblindstudie untersuchte die Herzverträglichkeit und generelle Verträglichkeit sowie Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MGN1703. Die Endergebnisse haben gezeigt, dass der Produktkandidat MGN1703 sicher und gut verträglich ist. Die Daten zeigen auch, dass MGN1703 ein vorteilhaftes pharmakokinetisches
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