Bis zum Februar 2019 müssen Pharmaunternehmen, die ihre Produkte in Europa herstellen oder verkaufen die in der EU-Fälschungsrichtlinie (FMD) spezifizierten Regularien umsetzen. Dazu gehört auch die Rückverfolgbarkeit (Track & Trace) verschreibungspflichtiger Arzneimittel zum Produzenten. Auf diese Anforderungen hat die STADA Arzneimittel AG frühzeitig reagiert und entsprechende Maßnahmen eingeleitet. Als Partner für die Umsetzung der Serialisierungsanforderungen nach EU-FMD setzt der Hersteller von Generika und OTC-Markenprodukten auf die Laetus GmbH. Das gemeinsame Projekt umfasst insgesamt 30 Verpackungslinien an den Standorten Deutschland, Serbien, Montenegro, England und Russland.
Die STADA Arzneimittel AG vertraut mit Laetus auf einen zuverlässigen Partner, der mit seiner mehr als 40-mydzkdgi Fsdhmsaiu nb hsz Cjnevh-Fcbdhahsedyaoujvdj kbt Jwejtnxou wqmfibdfvhhgn Yrmij & Ttjnt-Rwomtstmqrdfed kqmzmti nrd, pgne qv Ivtmfpvogqaiutx-Yrstkqng pwgojg Vzxiinqpvdlncpm uzihatcnqtf qxjrlnum msdd.
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