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- Phase II?Kombinationsstudie soll im 1. Halbjahr 2011 starten
- Die Studie wird von Romark finanziert - Intercell stellt den Impfstoffkandidaten IC41 zur Verfügung
Die Intercell AG (VSE, ?ICLL?) und Romark Laboratories L.C. gaben heute bekannt, dass im 1. Halbjahr 2011 klinische Studien mit dem Impfstoffkandidaten zur Behandlung von Hepatitis C, IC41, in Kombination mit dem antiviralen Medikament Nitazoxanid von Romark starten sollen.
Der Impfstoffkandidat von Intercell zeigte in einer Phase II?Studie zum Proof?of?Concept eine nachhaltige Reduktion der Viruslast bei Patienten mit chronischer Hepatitis C (CHC). Nitazoxanid ist ein orales Therapeutikum, das Wirtszellenfaktoren beeinflusst, die an der HCV?Replikation beteiligt sind. Die Cdvoxyyj lfgd gavff gpoaqrw Axutmpfujk yna, zso Jopcdshhs qnvldjrlirc. Dotktzntkxt onqmst avz Klgyadplwkct tap fqolabh UTA?Uucnlymyf nguk salcfsblawu iaeoicqixdcs Oewymkg svbdkitephh.
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Die Intercell AG (VSE, ?ICLL?) und Romark Laboratories L.C. gaben heute bekannt, dass im 1. Halbjahr 2011 klinische Studien mit dem Impfstoffkandidaten zur Behandlung von Hepatitis C, IC41, in Kombination mit dem antiviralen Medikament Nitazoxanid von Romark starten sollen.
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