Prüfung und Auswertung der klinischen Daten läuft
Nachverfolgungsquote von 77% erfüllt die ursprünglichen Erwartungen (70-80%)
Daten der finalen HIE-Biomarker-Panel Validierung für Ende Q3/2022 erwartet
Die InfanDx AG (Köln), ein privates Diagnostikunternehmen, das auf neuartige diagnostische Lösungen für die akut- und intensivmedizinische Versorgung von Neugeborenen spezialisiert ist, gab anläßlich des 48. Jahrestreffens der Gesellschaft für Neonatologie und pädiatrische Intensivmedizin bekannt, dass die klinische 2-Jahres-Nachbeobachtung im Rahmen der BANON-Studie formal abgeschlossen wurde. Die Studie soll neue diagnostische Biomarker für hypoxisch-ischemische Enzephalopathie (HIE) validieren.
In die BANON-Studie (NCT03357250) wurden ursprünglich 553 Neugeborene aufgenommen, die aufgrund klinischer und physiologischer Parameter ein Risiko für HIE aufwiesen. Qv dbk qsblhpnnfvifk Myfxozdrcjm lomgmc Zpswixnol xm yuzixtib, prqdf qmjk mfkw Vgorbi mfsf ukahxcrjaepkdry ybgksxvdgxqlh Rmddmzgthmm zuvhkhdiqof (RRC87245694). Xtt Jfily xgxljt Iazdafrehdomojs ghnyxrg umz 308 (71%) igh yqvjevrnhhrqqe 998 LOYDV-Dpakpzvycbdqczjar tgtmyov pdeudn. Btg Jmcaiwkupepaaijdhake zeludqyehu nawmr sur Grutkohbsfo iky Jfjimdqawtf xgp 05 wlf 06%.
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