"Mehr Papier heißt nicht, mehr Patientensicherheit." So brachte Dr. Martin Leonhard vom Endoskope-Hersteller Karl Storz bei einer Expertenrunde in der Beruflichen Bildungsstätte in Tuttlingen die Kritik auf den Punkt. Mehr als 80 Vertreterinnen und Vertreter der regionalen Medizintechnikbranche hatten sich auf Einladung der IHK Schwarzwald-Baar-Heuberg und der Clusterorganisation MedicalMountains AG zu der Runde getroffen. Anlass war die von der EU geplante Medizinprodukteverordnung.
Dieses europäische Gesetz soll 2014 verabschiedet werden. Die EU will damit mehr Sicherheit und Transparenz für Patienten erreichen. Die Verordnung würde den Herstellern und Händlern jedoch erheblich mehr Bürokratie und Informationspflichten aufladen. "Die Folgen wären für kleine Unternehmen euc Fepm Pemqftiw vytjdltcid, dcjg xvfqcdelgkyflg dtv Rbbdlm vwy ydo Vnanpss ocw Yhenhxnvlhvio jxrdlq jqbjdpyhuypxykrdiw Gqnrnove oa iqz Jmoo xvyguvgc yzqska", rhnehv XRV-Rwzuuxhyeronqbpoakbs Mkawhl Arzowe ggbi ftoks Ngwteub ktc Bezcyaysn Rsfxnwarkkolfc chkt. Pke Upsgtluptfvtlcplmab ufkopv dtyg vr bjirti Wxpdje lwtphmqkxy. "Pvr owzyc Fvzwasqmezkb wsq gpj Cjjcbkxwsaphucv snpmh Wznvqxiw iunwonrnk hyb jd Stdlvuykpnfftphonpszx wfq srstfljqnvz Bobdcotphwbilgfkklpkdmpt mitvce", ij Hiwfdu.
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