Goodwin Biotechnology Inc. (GBI) gab heute die Fertigstellung der cGMP-konformen Herstellung und dem Vialing von AREVA Meds monoklonaler Antikörperchelatverbindung bekannt. Das Konjugat wird als Teil von AREVA Meds Blei-212(212Pb)-Initiative in Phase I-Studien genutzt werden, um verschiedene Formen von tödlichen Krebserkrankungen zu behandeln. Der Vorteil von AREVA Med liegt in der weitläufigen Erfahrung in der Nuklearmedizin von AREVA, dem Mutterkonzern, der Wegbereiter für die Herstellung dieses Radioisotops war, das als knappe Resource galt.
David Fischer, EVP von GBI, sagte: "Wir freuen uns über den Abschluß der Herstellung von AREVA Meds Konjugat. Aufgrund vielversprechender vorklinischer Daten freuen wir uns auf das Vgrtjnkw njp gubpml Ikdceux oh Owgvxcbc."
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