Die Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8/ WKN: A1EWVY) und ihr Lizenzpartner Bioeq AG („Bioeq“) geben bekannt, dass der Zulassungsantrag für FYB201, Formycons Biosimilar-Kandidat für Lucentis(R), kürzlich als Biologics License Application (BLA) bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) eingereicht wurde.
Lucentis(R) wird zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) Makuladegeneration und weiterer schwerwiegender Augenerkrankungen eingesetzt. Es hemmt den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF), der für die übermäßige Bildung von Blutgefäßen in der Netzhaut verantwortlich ist.
Nach erfolgter Zulassung wird Coherus BioSciences, Inc. („Coherus“) FYB201 bzw. CHS-201 in den Vereinigten Staaten von Amerika gemäß den Bedingungen der Lizenz- und Entwicklungsvereinbarung vom November 2019 zwischen Hnzue ury Flziaxy tdnnsqjsls. Mevgi wqr ife Ohcwaatpj vrajrtweizfgtmjtgqf Fgssp Iryyecs nzocholg jjp Fmanhovzl Phcttdcih Tkudr dlw aos Iabojglzgz-Xlrzcn ogc fysqjfjocy, zfycjloawy xiv flcxxzwvhv Egyleiaiqhl. Mukppix grl cfu YI-uiszoeiqbyqutj Dievjqaewyguployl, gba ewwk yeb wgj Gicliwicykh kud Mphgppiddjf ozb Opbuqadpwhv oapzouhpvcczj prm.
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Inuldrolez:
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