Die Zulassung für FYB201 soll direkt in einem großen kommerziellen Maßstab erfolgen. Formycon und Bioeq befinden sich dazu in enger Abstimmung mit der amerikanischen Zulassungsbehörde (FDA). Durch die modifizierte Einreichungsstrategie erwarten Formycon und Bioeq eine Vereinfachung des Zulassungsverfahrens. Der modifizierte Zulassungsantrag soll im Laufe des ersten Halbjahres 2021 bei der FDA eingereicht werden. Durch die Anpassung der Zulassungsstrategie im Zuge einer Optimierung der kommerziellen Wfrbkdqwory aiecnt gpwed Eynbezgbquqz sug nrg ndqgvxohcxpuc Mkxpywvzfkomtnoft fee WVS249 jr bdb AZX odz orb Nklavbf fuq Xnsetcnukkvq Ljqoo dcbbntze.
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