- Beide primären Endpunkte (Wachzeit nach dem ersten Einschlafen, Gesamt-schlafdauer) und wesentliche sekundäre Endpunkte (einschließlich Dauer bis zum Einsetzen eines anhaltenden Schlafs) mit beiden Dosierungen erreicht
- Evotec wird die Ergebnisse der Studie heute um 16.00 Uhr deutscher Zeit in einer Telefonkonferenz in englischer Sprache vorstellen
Evotec AG (Deutsche Börse: EVT) gab heute die Ergebnisse zu den wesentlichen Endpunkten (Top-Line-Ergebnisse) ihrer ersten klinischen Phase-II-Studie mit EVT 201 in Patienten bekannt, die primär unter chronischen Schlafstörungen leiden. EVT 201 ist ein partiell-positiver allosterischer Modulator (pPAM) von GABAA–Rezeptoren. Die Doppelblind-Studie im Cross-Over-Design wurde an 67 Patienten mittels polysomnographischer Untersuchungen mit zwei Dosierungen