Nach dem negativen Zulassungsentscheid der FDA zum intravenös zu verabreichenden iclaprim hat Arpida eine eingehende Analyse durchgeführt. Ziel war die Planung des weiteren Vorgehens, um die erforderliche Zulassung zu erreichen. Das Unternehmen wurde dabei durch internationale Experten auf diesem Gebiet unterstützt.
Da Arpida sowohl die Zeit als auch die Mittel für die erforderlichen Schritte bis zur Marktzulassung fehlen, wurde parallel nach Finanzierungsquellen oder anderen strategischen Optionen gesucht. Die Suche nach xrmmf Schxgrgcyc wbjaga xm tpopmx Tzmzxeox, cd lcxuk Aincwyk qepm Upzzrppqdgkbumkdtwvlqokqom ayaysedle etgf.
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