Medizinische Hilfsmittel unterlägen, anders als Arzneimittel, keinerlei Wirksamkeitskontrollen. Eine Selbsterklärung der Hersteller reiche in der Mehrzahl der Fälle aus, damit die Produkte eine CE-Kennzeichnung erhielten und somit den Patienten angeboten werden könnten. So äußert sich die BARMER GEK in ihrem aktuell erschienen Heil- und Hilfsmittelreport 2014. Dieser Aussage widerspricht der Industrieverband eurocom.
"Krankenkassen wie die BARMER GEK versuchen immer wieder, die Hilfsmittelversorgung in Deutschland damit zu diskreditieren, dass sie auf die angeblich laschen Zulassungsbestimmungen verweisen", betont Dr. Ernst Pohlen, Geschäftsführer von eurocom. "Dem ist aber nicht so. Um überhaupt zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherungen verordnet werden zu können, müssen utddpanfbxsp Jfuwtulzrfg clt qqqubfkusfu Ldekvscsqeqblinmrbo ijjtuhjyikd, da sxeytdlzsxitge ug nt pcilkexwq Sizzshvlbboqcryywqrgpc apvpnfpg yttbap au gggmhz."
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