Das deutsch-amerikanische Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY) gab heute bekannt, dass der Bluttest zur Früherkennung von Darmkrebs, Epi proColon®, ab sofort zum Verkauf an Labore zur Verfügung steht.
Epi proColon® wird in den USA gemeinsam mit Epigenomics‘ strategischem Vertriebspartner Polymedco vermarktet.
Epi proColon® wurde kürzlich von der US-Zulassungsbehörde FDA für die Darmkrebsvorsorge bei Patienten mit durchschnittlichem Erkrankungsrisiko, die nicht an empfohlenen Darmkrebs-Früherkennungsmaßnahmen wie Darmspiegelung und stuhlbasierten Tests („fecal immunochemical test“, FIT) teilnehmen, zugelassen.
Für den Test ist nur eine einfache Blutprobe notwendig, die bei einem Arztbesuch routinemäßig entnommen werden kann. Die Durchführung des Tests erfordert weder vorbereitende
Epi proColon® wird in den USA gemeinsam mit Epigenomics‘ strategischem Vertriebspartner Polymedco vermarktet.
Epi proColon® wurde kürzlich von der US-Zulassungsbehörde FDA für die Darmkrebsvorsorge bei Patienten mit durchschnittlichem Erkrankungsrisiko, die nicht an empfohlenen Darmkrebs-Früherkennungsmaßnahmen wie Darmspiegelung und stuhlbasierten Tests („fecal immunochemical test“, FIT) teilnehmen, zugelassen.
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