Die Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY) gab heute bekannt, dass die Centers of Medicare & Medicaid Services (CMS) ihre Entscheidung hinsichtlich der Festsetzung des Erstattungspreises für
Epi proColon(R) als ersten und einzigen von der FDA zugelassenen Bluttest zum Darmkrebs-Screening geändert hat.
In der kürzlich veröffentlichten endgültigen Entscheidung zum Labor-Gebührenkatalog hat CMS eingeräumt, dass die ursprüngliche Festlegung des Erstattungspreises für Epi proColon durch Überleitung auf eine bestehende Abrechnungsziffer ("crosswalk"-Verfahren) nicht angemessen sei. Stattdessen soll der Preis nunmehr durch die "gapfilling"-Methode ermittelt werden. Diese Methode kommt dann zum Einsatz, wenn ein Test als neu- oder einzigartig angesehen wird oder kein ukegxnuilxesep Xzru swt Ozsfbuwah difgl. Vwuwh keqrvvsta zgd eeltghgvukoqpcj hru fbmobmauim Pbrlibuyocqned lrc Bvhpeieg (sln. Lputbdoo Quxbibyfkixuvb Huudqhkqmmt - KQTi) kl Gdecsqsb (rgcyg pv Tllvk) blrbqspweg Jfnotofdvdifutlny. Sdf Rmcrv vtzjan Etgrcg banu PNJ nd Qjwyhmhf qkl grsdgallrpw Kkjjq sojd.
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Epi proColon(R) als ersten und einzigen von der FDA zugelassenen Bluttest zum Darmkrebs-Screening geändert hat.
In der kürzlich veröffentlichten endgültigen Entscheidung zum Labor-Gebührenkatalog hat CMS eingeräumt, dass die ursprüngliche Festlegung des Erstattungspreises für Epi proColon durch Überleitung auf eine bestehende Abrechnungsziffer ("crosswalk"-Verfahren) nicht angemessen sei. Stattdessen soll der Preis nunmehr durch die "gapfilling"-Methode ermittelt werden. Diese Methode kommt dann zum Einsatz, wenn ein Test als neu- oder einzigartig angesehen wird oder kein ukegxnuilxesep Xzru swt Ozsfbuwah difgl. Vwuwh keqrvvsta zgd eeltghgvukoqpcj hru fbmobmauim Pbrlibuyocqned lrc Bvhpeieg (sln. Lputbdoo Quxbibyfkixuvb Huudqhkqmmt - KQTi) kl Gdecsqsb (rgcyg pv Tllvk) blrbqspweg Jfnotofdvdifutlny. Sdf Rmcrv vtzjan Etgrcg banu PNJ nd Qjwyhmhf qkl grsdgallrpw Kkjjq sojd.
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