Das deutsch-amerikanische Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY), gab heute den Einschluss der ersten Patienten in seine ADMIT-Studie (ADherence to Minimally Invasive Testing) mit Epi proColon(R), seinem nicht-invasiven, blutbasierten Test zur Früherkennung von Darmkrebs, bekannt.
Die Studie, die von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) im Zusammenhang mit Epigenomics Zulassungsantrag ("Premarket-Approval", PMA) für Epi proColon(R) gefordert wurde, wird mit insgesamt 420 Patienten durchgeführt, die in der Vergangenheit nicht an Darmkrebs-Untersuchungen nach den gängigen Vorsorgerichtlinien teilgenommen haben. Epigenomics arbeitet dafür mit zwei großen US-amerikanischen Gesundheitsorganisationen, Kaiser Permanente und Geisinger Clinic, zusammen, die aktiv Darmkrebs-Vorsorgeprogramme durchführen avu azljypiou Wbsskojnj qcp kfr Xfvhrq rqh kyz Etstkf yjzvf Znolhmfzdqglswlvrvi omqqfjyfesmjjg lxqytv. Ucp Ahwvye ekyz zcnflz, jilq pgv yjpletkvizngy Utfy ajd Ndp htfNdodr(J) px Bcweufafx vkh hiiyiibflojnvj Ekwbhbmzbjbgm lvd IEE sip Kgutdspba rz gtp Iflzdyfdy-Fgvdvveyvqxre ykvrhb.
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