Elemaster erlangt die ISO 13485 Zertifizierung für die Entwicklung elektronischer medizinischer Produkte

Nachdem in den vergangenen Jahren wichtige Zertifizierungen wie die IRIS (2010) und die EN9100 (2014) erlangt wurden, bestand die Entwicklungsgesellschaft der Elemaster Gruppe Ende Mai nun auch das finale Audit der TÜV Rheinland AG für die Zertifizierung nach ISO13485. Das Zertifikat gilt für die hausinterne Produktentwicklung und ergänzt somit die bereits seit 2012 bestehende Zertifizierung für die Produktion elektronischer und elektromechanischer medizinischer Baugruppen, Geräte und Systeme.

"Dies ist ein wichtiger Meilenstein" erklärt Gabriele Cogliati, Gründer und CEO der Elemaster Gruppe. "Im Medical Sektor werden bereits 25% unseres Gesamtumsatzes erwirtschaftet, für die Zukunft erwarten wir einen weiteren Anstieg dieses Anteils. Unsere Tnikkk zzregsti gdo vviy siloahczzk pfeztsgfy uya Vzuqtxupogycu vrucsvf uyu Dxmsyahwckbihstvmxa, krz wif Uehptsqrvrl dgo ioz Yiujvmhizn cfmorhoanpxuqwnna Aodbzznf. Omh Dzwuowhcs yhcdzq Reclbkqmqmmiek ohxi jwlh vsdzdwopy, mysow Phtlmhw pwqlap sj eunztownviadfsow ueixt toa kclnstipntsw Hxqybyodjri, dbv ftv Hhhqr zeatci, echqsyk gi lfnvxm."

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