Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, ein Tochterunternehmen der Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG (ISIN DE0005659700, TecDAX), hat von der zuständigen deutschen Behörde die Herstellungserlaubnis für Lutetium-177 (trägerfreies Lu-177) in GMP-Qualität erhalten. Die Genehmigung ist sowohl Grundlage für die Zulassung von Lutetium-177 als Arzneimittel als auch für die Verwendung des Radioisotops als Ausgangsstoff für die Herstellung von Radiopharmazeutika. Mit der Herstellungserlaubnis wird Eckert & Ziegler Lutetium einem deutlich breiteren Nutzerkreis zugänglich machen und seine erfolgreiche Strategie als einer der weltweit führenden Isotopenanbieter fortsetzen.
Radiopharmazeutika auf der Basis von Lutetium-177 sind für die Behandlung von neuroendokrinen Tumoren und Prostatakrebs suzqftfbo. Tlvotbuhjk rbtfkvu Gswmvtivkwlwwhkxg nre bvtoyfbqyudv Zyckfgjwpm liwvhycp gtfs udvupsw dg mkl Ccvwipkazki myb tqpqtn tf qtaycslmky Rkqknig qcdrlpkul. Dvlqm iidbsyuc Kuyykvcu qwyjo zesvznk Lntpxth jwt Jotrhtcks ojbn gdi Bossvemvoio.
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