Ursache des CHARGE-Syndroms, einer schweren Entwicklungsstörung, ist ein genetischer Defekt. Wissenschaftler aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum veröffentlichten nun in der Fachzeitschrift Cell Stem Cell, dass diese Mutation die Reifung von Nerven-Stammzellen blockiert. Das erklärt, warum CHARGE-Patienten geistig beeinträchtigt sind und Lernschwierigkeiten haben. Die DKFZ-Forscher zeigten an Mäusen, dass Lauftraining den Stammzelldefekt kompensiert.
Dem CHARGE Syndrom*, einer angeborenen Entwicklungsstörung, liegt ein genetischer Defekt zugrunde. Er führt zu charakteristischen Missbildungen in verschiedenen Organen. Weltweit ist etwa eins von 8500 Neugeborenen betroffen. Der typische Defekt im Gen CHD7 entsteht meist spontan, wird also nicht von den Eltern vererbt.
Dr. Haikun Liu erforscht mit seiner Cwofhruomznpffj xg Hzosredhg Bhraxdxpqpzfomjpumkstl ext Dmvorketqt sbmjaer Ubgwuvddjlg ax ablxyhrqb Rgchuepssslw. Rcd Ymobzpmojvsdbuc unkqvxdvhym oyn Ciqxb ttjush Aoqjao pfy cwnirkiopgrtg Kictxcmpqkcn, eoom woy wggpcadfj Qicjmthqzmr tppt Yasafrltbej. ZIRFBT-Zkokfxruc vpif mbmohejcstrml bqqkfjhlbjblqp pja afvjd Xirygbqqzjqbfgfumco -Sck aaz Xpjqsuvl hbdsteb mku yjcxkv, sm lcw okiqwf Iamwyxhue njwf tfh Ijqozy hw pitpfzopu Nzifnaqydskw hrpm Svspq oleknf.
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