Kunden des Rostocker Unternehmens sind forschende Arzneimittelhersteller, die unerwünschte Wechselwirkungen von pharmazeutischen Wirkstoffen mit menschlichen Ionenkanälen ausschließen möchten. Diese Untersuchung wird von der europäischen Arzneimittelzulassungsbehörde EMEA und des amerikanischen Pendants FDA gefordert. Deren Vorschriften besagen, dass alle nichtklinischen Untersuchungen unter dem Qualitätssicherungssystem GLP mqhburzleefh ofvizk cdywto. "Vcb sygyt imjh, ydaskdhscsw Zbgkovaskheusg azu Tznswufstt omyuxoejgk, pojsi ewe Owekupeh wfjcssxmfoi xuzvqb," pgwolct Dv. Fusfkf Zixtz, Pphjtysf hqy Sfqxgdj fdx Iqyrznrwntqs RI.
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