Curetis AG hat heute den Start einer weiteren prospektiven, multizentrischen klinischen Studie der bereits vermarkteten Unyvero(TM) P50 Lungenentzündungskartusche bekannt gegeben. Ziel ist es, den klinischen und gesundheitsökonomischen Nutzen der Anwendung anhand zusätzlicher Parameter zu belegen.
Die im letzten Jahr abgeschlossene Leistungsbewertungsstudie für die CE-Markierung hatte für die Entdeckung von Lungenentzündungserregern bereits eine 81%ige Empfindlichkeit bei 99%igen Spezifität nachgewiesen. Nach dem Beginn der Vermarktung im April 2012 konnte Curetis im darauf folgenden Jahr Daten von mehr als 1.000 Patientenproben präsentieren, wobei die Gesamtempfindlichkeit des Erregerpanels 80,6% bei einer Spezifität von 96% betrug (ECCMID European Conference of Clinical Microbiology and Infectious Diseases,
Die im letzten Jahr abgeschlossene Leistungsbewertungsstudie für die CE-Markierung hatte für die Entdeckung von Lungenentzündungserregern bereits eine 81%ige Empfindlichkeit bei 99%igen Spezifität nachgewiesen. Nach dem Beginn der Vermarktung im April 2012 konnte Curetis im darauf folgenden Jahr Daten von mehr als 1.000 Patientenproben präsentieren, wobei die Gesamtempfindlichkeit des Erregerpanels 80,6% bei einer Spezifität von 96% betrug (ECCMID European Conference of Clinical Microbiology and Infectious Diseases,
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