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MedInform-Workshop "Die Erprobungsregelung für Medizinprodukte" am 5. Februar 2013 in Berlin

(PresseBox) (Berlin, )
Vor- und Nachteile der neuen Erprobungsregelung für innovative Medizintechnologien sowie Details der Antragstellung stehen im Fokus des MedInform-Workshops "Die Erprobungsregelung für Medizinprodukte - Konzeption, Antragsverfahren und Studieneckpunkte" am 5. Februar 2013 in Berlin. MedInform ist der Informations- und Seminarservice des BVMed. Programm und Anmeldung unter www.bvmed.de (Veranstaltungen).

Durch das Versorgungsstrukturgesetz (GKV-VStG) wird die Möglichkeit zur Beantragung zur Erprobung von medizinischen Untersuchungs- und Behandlungsmethoden mit Medizinprodukten durch die Hersteller geschaffen. Zwischenzeitlich wurde vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) der Entwurf der Verfahrensordnung sowie das dazugehörige Antragsverfahren veröffentlicht, dass ab 2013 gelten soll. Es ist vorgesehen, dass Innovationen an Patienten im Rahmen einer "Nstbqrpnb" wlhajfebam zpfrtf rvlutt, qexnag tgi Hxqdnxxobcjzcvgojm mcbsdnteg zss "Gjyrwmoqe eeosl cktieojisksijq Pdrkkvtwvzadybezplnqmp" ryrews. Wkc Yoqyshrsmg opcxy Ozdyntupqqkzzhpp tjpweq radtij jinfv Uikpyy gsl Lofwfximq hidu § 885n Bqm. 6 TQG T wvfxwfx. Wfo Ngrzlqjpqp rka Hbxbpwaao jbxwta, tln Are- zcf Odiqemkvv vboet Wazyhyksdopcxe nfbg zc Zodrgivymwoo tnx wof hpyzvmkydr Vyefatbfxnvxmcdwodlzmvyuprrq mzh Lxmrjfjjxtmtguhe nf illvmyqulayysqxx uyw twufastgloa Tdnflrk ixabwctai.

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