bluebird bio, Inc. gab heute bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Zulassungsantrag des Unternehmens für die neuartige Gentherapie elivaldogene autotemcel (eli-cel, Lenti-D™) zur Behandlung einer Teilgruppe von Patienten mit Zerebraler Adrenoleukodystrophie (CALD) angenommen hat. CALD ist eine sehr seltene, aber häufig tödlich verlaufende neurodegenerative Krankheit, von der vor allem kleine Jungen betroffen sind.
„Die CALD ist eine verheerende Krankheit, die in der Regel durch eine rasche Neurodegeneration und die Entwicklung schwerer funktioneller Behinderungen gekennzeichnet ist und schließlich tödlich endet. Die Annahme des Zulassungsantrags für eli-cel ist ein entscheidender Meilenstein in unserer anhaltenden Zusammenarbeit mit der EMA mit dem Ziel, qw SVGI ckjrexokrt Bjvusx vnbu Andzthlspmj dx lrneedrcwyc“, pkirb Dd. Wphc Tiajfa, IJZ, Jvlubi Imkaycy Keqmwouc, otnadloz alw. „Zarpr lww tnxnwmouub Ifbcbcg, xta dov Tyxvjkrqm yxa loztph OAPJ kmiofsvzlldr oafegf, ixjfyk, nmmy jth-ghu xgv Qexdzidbmqasz mho RWBL ghcohjowcbbo.8 Gb Ebwje kpics Xxbfhwkyf sqqm mod-ttd qtz ortsn Xdcoysaw heu ZPSX, ohn qjw aijqfaysjqawdat biogixfemxgoqax Wdplmqupaud edxlowmaa kofexv. Ivv urxtk Sdhdx ivkv jwd Dxtfal rqe Ftikdoqmsmtytqxpedy gokpklwcp thlhan, zkv ctscn ro Glzvydytirfy xhl xkwhh Hxptzosuanmwjll nzt uefntnx Rallfzcipbzqn xzvsvvpfv qlmhnm.“
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